Basilea hat die zuvor bekanntgemachten Pläne zur Fokussierung der Mittel auf die Kommerzialisierung implementiert. Das Unternehmen plant die Schaffung von etwa einhundert zusätzlichen Arbeitsplätzen weltweit im Zuge der Markteinführung seiner Produkte in weiteren Ländern. Gleichzeitig konzentriert sich Basilea auf Programme erster Priorität und wird als Folge davon neunzehn Stellen am Hauptsitz aufheben sowie siebzehn neue Arbeitsplätze in der Schweiz schaffen. Das Unternehmen hat die Ergebnisse aus dem Konsultationsverfahren mit den Mitarbeitenden geprüft. Wo möglich wurden neugeschaffene Positionen mit Mitarbeitenden besetzt, deren Arbeitsplatz aufgehoben wurde. Neugeschaffene Positionen werden die internationale Kommerzialisierung von Toctino® und ZEFTERA(TM)/Zevtera(TM) sowie die Entwicklung von Basileas Phase-III Programmen unterstützen. Das Unternehmen wird sich weiterhin auf ihre innovativen fortgeschrittenen Forschungsprogramme konzentrieren, um diese rasch in die klinische Entwicklung zu bringen.

 

Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz und ist an der Schweizer Börse SIX (Swiss Exchange) kotiert (SIX:BSLN). Die vollständig integrierte Forschungs- und Entwicklungstätigkeit der Gesellschaft konzentriert sich zurzeit auf Arzneimittel zur Behandlung resistenter, bakterieller Infektionen, Pilzerkrankungen und Krebs sowie auf dermatologische Medikamente. Basileas Produkte richten sich an bisher unzureichend behandelbare Krankheiten im Krankenhaus- und Facharztumfeld. Das Unternehmen besitzt ein diversifiziertes Produkteportfolio mit zwei im Markt eingeführten Produkten (Alitretinoin, Ceftobiprol) sowie einem in Phase-III der Entwicklung (Isavuconazol). Toctino® (Alitretinoin) ist in Grossbritannien, Dänemark und Deutschland erhältlich und in Finnland und Frankreich zugelassen. Alitretinoin ist in sechs weiteren EU Mitgliedstaaten zur Zulassung empfohlen. Zulassungsgesuche werden derzeit in Kanada und in der Schweiz geprüft. Zudem wird zurzeit in den USA eine klinische Phase-III Studie zu Alitretinoin für die Behandlung von schwerem chronischen Handekzem durchgeführt. Ceftobiprol wird in Kanada unter der Marke ZEFTERA(TM) vertrieben und ist in der Schweiz unter der Marke Zevtera(TM) erhältlich. Ceftobiprol hat eine positive Beurteilung durch den europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erhalten. Gesuche um Marktzulassung von Ceftobiprol wurden den Behörden in den USA und in mehreren anderen Ländern eingereicht. Basilea hat Vertriebsorganisationen in Grossbritannien, Dänemark, Deutschland und in Kanada etabliert und ist zurzeit im Aufbau ihrer Verkaufs- und Marketingorganisation in weiteren Ländern, um, vorbehaltlich einer Zulassung, Alitretinoin alleine und Ceftobiprol in Co-Promotion zu vermarkten.

Die Entwicklung von Ceftobiprol (ZEFTERA(TM)/Zevtera(TM)) erfolgt durch eine exklusive weltweite Zusammenarbeit zwischen Basilea Pharmaceutica AG und Cilag GmbH International. Basilea Pharmaceutica AG hat ihre Option auf Co-Promotion von Ceftobiprol in den USA, Canada und den grossen europäischen Märkten ausgeübt. In den USA wird Ceftobiprol zusammen mit Ortho-McNeil, Division der Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. vermarktet und in Europa zusammen mit den entsprechenden Janssen-Cilag Gesellschaften. Basilea hält das Entscheidungsrecht auf Co-Promotion von Ceftobiprol in Japan und in China.