Roche’s personalisiertes Medikament Zelboraf erhält positives Gutachten der EU-Arzneimittelbehörde für die Behandlung von Patienten mit BRAF-Mutation-positivem metastasierendem Melanom
 
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von Zelboraf als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem nicht operierbarem oder metastasierendem Melanom empfohlen hat.
 
„Die Empfehlung des CHMP für die Zulassung von Zelboraf ist ein wichtiger Schritt für Patienten mit metastasierendem Melanom, für die bis vor kurzem nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung standen,“ so Hal Barron, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung von Roche. „Wir arbeiten eng mit Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt zusammen, um Zelboraf Patienten mit dieser tödlichen Erkrankung möglichst bald zur Verfügung stellen zu können.“